Blood ID-1 Panel

Le « Bio-Speedy® Blood ID-1 Panel » est un test multiplex de PCR en temps réel (qPCR), destiné à la détection qualitative de multiples acides nucléiques bactériens et fongiques dans des échantillons de « sang total, hémoculture positive » prélevés chez des personnes suspectées d'infection. Le Bio-Speedy® Blood ID-1 Panel constitue une aide au diagnostic du sepsis. Les résultats de ce test ne doivent pas être utilisés comme seul fondement pour établir un diagnostic, un traitement ou une décision de prise en charge du patient. Les agents infectieux bactériens et fongiques responsables de sepsis, ainsi que les gènes de résistance aux antimicrobiens, pouvant être détectés et différenciés par le Bio-Speedy® Blood ID-1 Panel, sont les suivants : Staphylococcus aureus, Pseudomonas spp., résistance à la vancomycine VanA, Candida spp., résistance à la vancomycine VanB, Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Haemophilus influenzae, BLSE CTX-M, Klebsiella oxytoca, résistance aux carbapénèmes OXA-48, résistance aux carbapénèmes KPC, résistance aux carbapénèmes NDM, résistance aux carbapénèmes VIM, résistance aux carbapénèmes IMP, Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, résistance à la méthicilline mecA/mecC, Stenotrophomonas maltophilia, Enterobacteriaceae spp., Streptococcus spp., Enterococcus faecium, Escherichia coli, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae. L'utilisation du Blood ID-1 Panel ne dépend pas de facteurs populationnels ou démographiques.