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Bio-Speedy® Influenza A (H1-3-5-7) RT-qPCR Kit

CE IVD

Usage prévu

Le « Bio-Speedy® Influenza A (H1-3-5-7) RT-qPCR Kit » est un dispositif médical de diagnostic in vitro manuel, conçu pour être utilisé lors de tests de laboratoire réalisés par des professionnels. Ce kit permet, par la méthode de PCR en temps réel, de détecter qualitativement la présence de Influenza A H1, Influenza A H3, Influenza A H5, Influenza A H7 dans des échantillons de « prélèvement combiné nasopharyngé et oropharyngé, lavage broncho-alvéolaire, aspiration nasopharyngée et expectorations », contribuant ainsi au diagnostic. Ces échantillons sont prélevés, à des fins de sous-typage de l'Influenza A, chez des personnes positives à l'Influenza A, selon les modalités déterminées par le prestataire de soins de santé.

Objectif

Virus : Influenza A H1, Influenza A H3, Influenza A H5, Influenza A H7

Types d'échantillons

Prélèvement combiné nasopharyngé et oropharyngé, lavage broncho-alvéolaire (LBA), aspiration nasopharyngée (ANP), expectorations

Pour plus d'informations sur les tailles de conditionnement et les options de format des produits, veuillez nous contacter à l'adresse sales@bioeksen.com.tr.

N° de catalogue

Conditionnement

BS-FAS-25
BS-FAS-100

25
100

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