Bio-Speedy Respiratory ID-2 Panel

Anwendungsbereich
Das „Bio-Speedy® Respiratory ID-2 Panel“ ist ein manuelles In-vitro-Diagnostikum, das für die Point-of-Care-Testung und labortechnische Untersuchung durch Fachpersonal konzipiert ist. Es dient als Diagnosehilfe durch den qualitativen Nachweis von „Respiratorischem Synzytialvirus A/B, Influenza B, Influenza A, SARS-CoV-2, Streptococcus pyogenes, humanes Adenovirus, humanes Rhinovirus, humanes Coronavirus 229E/OC43/NL63/HKU1, humanes Parainfluenza-Virus 1/2/3/4, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Streptococcus pneumoniae, Bocavirus, Enterovirus, Metapneumovirus, Mycoplasma pneumoniae und Legionella pneumophila“ in „kombinierten nasopharyngealen und oropharyngealen Abstrichen, bronchoalveolären Lavagen (BAL), Sputum und nasopharyngealen Aspiraten (NPA)“ mittels Real-Time-PCR. Diese Proben werden von Personen entnommen, bei denen gemäß der Einschätzung ihres behandelnden medizinischen Fachpersonals der Verdacht auf eine Atemwegsinfektion besteht.
Erreger
Viren: Respiratorisches Synzytialvirus A/B, Influenza A, Influenza B, SARS-CoV-2, humanes Adenovirus, humanes Rhinovirus, humanes Coronavirus 229E/OC43/NL63/HKU1, humanes Parainfluenzavirus 1/2/3/4, Bocavirus, Enterovirus, Metapneumovirus
Bakterien: Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila
Probentypen
Kombinierter Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrich, Sputum, bronchoalveoläre Lavage (BAL), Nasopharyngealaspirat (NPA)
Katalog-Nr.
Packungsgröße
BS-RIDP-2-25
30