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Bio-Speedy Respiratory ID-2 Panel

CE IVD

Anwendungsbereich

Das „Bio-Speedy® Respiratory ID-2 Panel“ ist ein manuelles In-vitro-Diagnostikum, das für Laboruntersuchungen durch Fachpersonal bestimmt ist. Es dient als Diagnosehilfe durch den qualitativen Nachweis von „Respiratorisches Synzytial-Virus A/B, Influenza B, Influenza A, SARS-CoV-2, Streptococcus pyogenes, menschliches Adenovirus, menschliches Rhinovirus, menschliches Coronavirus 229E/OC43/NL63/HKU1, menschliches Parainfluenzavirus 1/2/3/4, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Streptococcus pneumoniae, Bocavirus, Enterovirus, Metapneumovirus, Mycoplasma pneumoniae und Legionella pneumophila“ in den Probenmaterialien „kombinierter Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrich, bronchoalveoläre Lavage (BAL), Sputum und Nasopharyngealaspirat (NPA)“ mittels Real-Time-PCR. Diese Proben werden von Personen entnommen, bei denen nach Einschätzung des behandelnden medizinischen Fachpersonals der Verdacht auf eine Atemwegsinfektion besteht.

Erreger

Virus: Respiratory Syncytial Virus A/B, Influenza A, Influenza B, SARS-CoV-2, Human Adenovirus, Human Rhinovirus, Human Coronavirus 229E/OC43/NL63/HKU1, Human Parainfluenza 1/2/3/4, Bocavirus, Enterovirus, Metapneumovirus

Bacteria: Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila

Probentypen

Kombinierter Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrich, Sputum, bronchoalveoläre Lavage (BAL), Nasopharyngealaspirat (NPA)

Für Informationen zu unseren Produkten kontaktieren Sie uns bitte unter sales@bioeksen.com.tr.

Katalog-Nr.

Packungsgröße

BS-RIDP-2-25

30

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