Bio-Speedy Human Papillomavirus Low-Medium Risk qPCR Panel

Das „Bio-Speedy® Human Papillomavirus Low-Medium Risk qPCR Panel“ ist ein manuelles In-vitro-Diagnostikum, das für Laboruntersuchungen durch Fachpersonal entwickelt wurde. Es dient als Diagnosehilfe durch den qualitativen Nachweis des Vorhandenseins der „Humanen Papillomviren (HPV) 6, 11, 26, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 69, 70, 73, 82“ in „Abstrichproben aus Gebärmutterhals, Scheide und Penis“ mittels Real-Time-PCR nachzuweisen. Diese Proben werden von Personen entnommen, bei denen gemäß Einschätzung ihres medizinischen Fachpersonals der Verdacht auf eine Infektion mit dem humanen Papillomavirus (HPV) besteht, oder von Personen im Rahmen regelmäßiger Vorsorgeuntersuchungen als Teil ihrer routinemäßigen medizinischen Versorgung.