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Bio-Speedy Human Papillomavirus Genotyping qPCR Panel

CE IVD

Anwendungsbereich

Das „Bio-Speedy® Human Papillomavirus Genotyping qPCR Panel“ ist ein manuelles In-vitro-Diagnostikum, das für Laboruntersuchungen durch Fachpersonal bestimmt ist. Es dient als Diagnosehilfe durch den qualitativen Nachweis von „humanen Papillomviren (HPV) 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68, 6, 11, 26, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 69, 70, 73, 82“ in den Probenmaterialien „Zervix-, Vaginal- und Penisabstrich“ mittels Real-Time-PCR. Diese Proben werden von Personen entnommen, bei denen nach Einschätzung des behandelnden medizinischen Fachpersonals der Verdacht auf eine HPV-Infektion besteht, oder von Personen im Rahmen routinemäßiger Krebsvorsorge- und Krebsfrüherkennungsuntersuchungen.

Erreger

High Risk: HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

Low-Medium Risk: HPV 6, 11, 26, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 69, 70, 73, 82

Probentypen

Vaginalabstrich, Zervixabstrich, Penisabstrich

Katalog-Nr.

Packungsgröße

BS-GHPV-L-25
BS-GHPV-L-100

12
30

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