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Bio-Speedy Respiratory Tract Virus RT-qPCR Panel

CE IVD

Anwendungsbereich

Das „Bio-Speedy® Respiratory Tract Virus RT-qPCR Panel“ ist ein manuelles In-vitro-Diagnostikum, das für Laboruntersuchungen durch Fachpersonal bestimmt ist. Es dient als Diagnosehilfe durch den qualitativen Nachweis von „SARS-CoV-2, Influenza B, Influenza A, menschliches Coronavirus 229E/OC43, menschliches Parainfluenzavirus 1/2, menschliches Coronavirus NL63/HKU1, menschliches Parainfluenzavirus 3/4, Respiratorisches Synzytial-Virus A/B, menschliches Metapneumovirus, menschliches Enterovirus, menschliches Adenovirus, menschliches Bocavirus und menschliches Rhinovirus“ in den Probenmaterialien „kombinierter Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrich, bronchoalveoläre Lavage (BAL), Sputum und Nasopharyngealaspirat (NPA)“ mittels Real-Time-PCR. Diese Proben werden von Personen entnommen, bei denen nach Einschätzung des behandelnden medizinischen Fachpersonals der Verdacht auf eine Atemwegsinfektion besteht, oder von Personen im Rahmen routinemäßiger Vorsorgeuntersuchungen.

Erreger

Viren: SARS-CoV-2, Influenza B, Influenza A, menschliches Coronavirus 229E/OC43, menschliches Parainfluenzavirus 1/2, menschliches Coronavirus NL63/ HKU1, menschliches Parainfluenzavirus 3/4, Respiratorisches Synzytial-Virus A/B, menschliches Metapneumovirus, menschliches Enterovirus, menschliches Adenovirus, menschliches Bocavirus, menschliches Rhinovirus

Probentypen

Kombinierter Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrich, bronchoalveoläre Lavage (BAL), Sputum, Nasopharyngealaspirat (NPA)

Für Informationen zu unseren Produkten kontaktieren Sie uns bitte unter sales@bioeksen.com.tr.

Katalog-Nr.

Packungsgröße

BS-RTV-T-25
BS-RTV-T-100

25
100

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