Bio-Speedy Human Papillomavirus Low-Medium Risk qPCR Panel

Das „Bio-Speedy® Human Papillomavirus Low-Medium Risk qPCR Panel“ ist ein manuelles In-vitro-Diagnostikum, das für Laboruntersuchungen durch Fachpersonal bestimmt ist. Es dient als Diagnosehilfe durch den qualitativen Nachweis von „menschliches Papillomvirus (HPV) 6, 11, 26, 40, 42, 43, 44, 53, 54, 61, 69, 70, 73, 82“ in den Probenmaterialien „Zervix-, Vaginal- und Penisabstrich“ mittels Real-Time-PCR. Diese Proben werden von Personen entnommen, bei denen nach Einschätzung des behandelnden medizinischen Fachpersonals der Verdacht auf eine Infektion mit dem menschlichen Papillomvirus (HPV) besteht, oder von Personen im Rahmen routinemäßiger Vorsorgeuntersuchungen.